A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na quinta-feira (16 de julho de 2026), a suspensão da venda, distribuição, importação e uso de diversos dispositivos médicos produzidos pela Heuer International, uma divisão da G.S.T. Corporation limited. A decisão foi motivada por uma inspeção realizada pelo TÜV SÜD America, Inc. (TUVS), que identificou o não cumprimento de regras sanitárias essenciais na fabricação dos produtos.

Estão afetados pela medida todos os lotes de dispositivos médicos fabricados pela empresa a partir de 6 de fevereiro de 2026. Entre os produtos que não poderão mais ser comercializados estão aqueles importados por empresas brasileiras, o que inclui itens de diferentes segmentos do setor de saúde.

Entre as empresas impactadas, destaca-se a Viva Care Material Médico Hospitalar Ltda (CNPJ: 24.562.614/0001-25), que teve seus produtos suspensos. Também estão na lista a HTS Tecnologia em Saúde, Comércio, Importação e Exportação Ltda. (CNPJ: 66.437.831/0001-33), que distribui a seringa aspirativa de válvula dupla para cânulas de Karman GTSC.

Outras empresas afetadas incluem a QR Consulting, Importação e Distribuição de Produtos Médicos Ltda. (CNPJ: 19.933.144/0001-29), que comercializa cânulas IV com e sem dispositivo de segurança, e a Cirúrgica Santa Helena Ltda (CNPJ: 43.496.995/0001-36). A JoãoMed Comércio de Materiais Cirúrgico S/A (CNPJ: 78.742.491/0001-33) também foi notificada, especialmente por conta do aspirado manual intrauterino AMIU – VitalGold.

A proibição da venda desses produtos reflete a preocupação da Anvisa em garantir a segurança e a eficácia dos dispositivos médicos utilizados no Brasil. As autoridades de saúde reforçam a importância de seguir rigorosamente as normas sanitárias para evitar riscos à saúde da população.