Anvisa ordena recolhimento de lote de Furosemida
Medicamento apresenta risco à saúde
Anvisa determina recolhimento de medicamento Furosemida com suspeita de caco de vidro. Ação afeta lote específico até 2026.
A Anvisa determinou, na quarta-feira (17 de setembro), o recolhimento do medicamento Furosemida – 10,0 mg/ml Sol. Inj. Cx 100 Amp Vd Amb X 2 ml, fabricado pela farmacêutica Hypofarma. A medida se aplica ao lote 2411191, que é válido até 30/11/2026, e suspende sua comercialização, distribuição e uso. A decisão foi tomada após a constatação de material estranho no produto, semelhante a caco de vidro, por parte da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC).
Orientações para profissionais de saúde
Os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado devem comunicar o fato à Anvisa, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária (Visa) local, por meio dos canais disponíveis no portal da Anvisa. A medida visa garantir a segurança dos usuários e prevenir possíveis danos à saúde.
Impacto e responsabilidade
A suspensão do lote e o recolhimento do medicamento são medidas essenciais para evitar riscos à saúde pública. A Anvisa reafirma seu compromisso com a vigilância e a segurança dos produtos que chegam aos consumidores, sendo fundamental que todos os envolvidos estejam atentos a essas orientações.
Conclusão
A situação ressalta a importância da fiscalização rigorosa e do acompanhamento contínuo dos medicamentos no mercado. A Anvisa continuará monitorando a situação e orientando profissionais e pacientes sobre as melhores práticas a serem adotadas neste caso.
Notícia feita com informações do portal: gmaisnoticias.com
