A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira, 18 de junho de 2026, a determinação de recolhimento de dois lotes de medicamentos antibióticos devido a problemas de qualidade. Esses produtos estão proibidos de serem vendidos, distribuídos ou utilizados em qualquer circunstância.

O primeiro lote a ser recolhido é o 2519879 do Polycid® – 500.000 UI PO ÇIOF SOL INJ IM/IT/IV CT 20 FA VD, que é fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, registrado sob o CNPJ 60.665.981/0001-18. A empresa já iniciou o processo de recolhimento voluntário desse antibiótico injetável, cuja aplicação é destinada ao tratamento de infecções graves.

O segundo medicamento incluído na ordem de recolhimento é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina – 150 mg/ml SOL INJ CX 50 AMP VD TRANS X 4ML. Este lote, produzido pelo Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., CNPJ 17.174.657/0001-780, apresentava corpos estranhos e precipitados em seu frasco lacrado, comprometendo sua qualidade e segurança.

Além desses, a Anvisa também determinou o recolhimento da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex – 9mg/ml – SOL INJ IV CX 70 FR PLAS PE TRANS SIST FECH x 50ml. Este produto, fabricado pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. (CNPJ: 01.784.792/0001-03), teve o lote 2513588, com validade até 30/06/2027, identificado com desvios de qualidade, também necessitando ser retirado do mercado.

Por fim, a Anvisa ordenou que todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia J do Jabour Ltda – ME (CNPJ: 02.648.081/0001-66) sejam recolhidas. A agência constatou que a farmácia estava expondo e comercializando produtos manipulados padronizados que não possuíam a devida prescrição profissional, o que configura uma irregularidade na venda de medicamentos.

Essas ações visam garantir a segurança dos pacientes e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado, evitando riscos à saúde pública.