A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira (30 de julho de 2026), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro. A decisão foi motivada pela comunicação da Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ: 43.940.618/0001-44), que informou a presença no mercado de um item com número de lote D881474, o qual possui um número de série 302199651396 que não é compatível com os registros da empresa.
Os produtos, identificados pelo lote D881474 e pelo número de série 302199651396, devem ser imediatamente apreendidos, sendo proibida sua distribuição, venda ou utilização. Além disso, a medida da Anvisa também abrange a suspensão de todas as preparações magistrais que são fabricadas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. (CNPJ: 87.013.300/0001-18).
A farmácia foi notificada sobre a proibição da comercialização e divulgação de seus produtos, uma vez que foram constatadas a venda e a propaganda de itens manipulados que não estavam individualizados. Essas ações foram realizadas em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007 e com a Lei 6.360/1976.
A Anvisa reafirma a importância do monitoramento rigoroso de medicamentos e produtos farmacêuticos para garantir a segurança e a saúde da população. A apreensão do lote de Mounjaro e a suspensão das atividades da Derme Ervas Farmácia visam proteger os consumidores de possíveis riscos associados ao uso de produtos não conformes.
A atuação da Anvisa é parte de um esforço contínuo para assegurar que apenas produtos seguros e eficazes estejam disponíveis no mercado. A agência ressalta que, em casos de irregularidades, são tomadas medidas imediatas para retirar os produtos que possam representar riscos à saúde pública.
Além disso, a Anvisa orienta os consumidores a ficarem atentos e a reportarem quaisquer suspeitas de produtos falsificados ou irregulares. A proteção da saúde pública é prioridade, e a agência está comprometida em agir rapidamente diante de situações que possam comprometer a segurança dos medicamentos disponíveis no Brasil.
